这是一个信息时时刻刻共享的时代。
自从确诊了颞下颌关节紊乱病，就开始在网络上一顿乱搜，了解这个疾病的原因、治疗方式、注意事项，等等。
和以往患病不同，或许从听闻“保守治疗”那刻始，我就知道这仿佛是一种很小众很奇怪的疾病，它也并不是可以毕其功于一役的战斗，所以除了想认知和治愈这个疾病，我想或许还需要找到“同类”。寻找同样有这个病的人，不仅仅希望了解他们的治疗过程和治疗方法，希望得到“病友们”的远程鼓励（即便我并不会与他们建立联系），更因为我有一种精神需要——我需要让自己知道，不论周边的人多么惊讶，甚至露出不可置信的表情，不论已然懒于向人解释自己是个颞下颌关节紊乱症患者的我有多么尴尬无奈倦怠，在遥远的网络那端，还有我的“同类”。
拖拖拉拉终于进入打针治疗以后，每一次张口训练都让我忐忑。某个周天的下午，我冰冷的手指滑动着手机屏幕，才发现原来B站里有很多“同类”，up主用视频记录着自己与颞下颌关节疾病斗争的全过程，更多的是手术前后对比。于是我开始思考，或许我也可以记录一下，用我最习惯的表达方式——文字。
在这个寒风凛冽却又阳光灿烂的中午，我躺着静悄悄得输入这些文字。忽然想到那些翻了又翻的网页，无一不提醒患者，不要消极，不要自卑，要保持好心情，积极治疗。初识时，我刚看完知乎上一个“同类”的短文，说自己因为患颌关节紊乱症，在治疗的过程中得了抑郁症。那个时候，我还全然不能理解，不能理解治疗建议中这个条目的意义，不能理解知乎此人何至于这样的程度，只是想着，或许就是挺难治的。
打完第一针，张口训练即将一周。我终于决定开始记录。不知道有多少人可以看见这些文字，不知道我的治疗继续走向何方，又能否给其他病友提供帮助，但当我看着几个up主连载视频的时候，我便明白了，寻找“同类”，即便永远不会发生联系，但仅仅因为存在，就便是意义。
且或许，也能给周边的健康人提个醒儿呢。
