【转录组04】参考基因组

使用两个软件对fq数据进行比对,得到比对文件sam/bam,并探索比对结果。

  • Ensembl官网


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这种ftp类型的地址是可以直接用weget命令进行下载的
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## 参考基因组准备:注意参考基因组版本信息
# 下载,Ensembl:http://asia.ensembl.org/index.html
# ftp://ftp.ensembl.org/pub/release-95/fasta/homo_sapiens/dna/
# 进入到参考基因组目录
cd /teach/database/genome/Ensembl/Homo_sapiens/GRCh38_release95
# 下载基因组序列
wget ftp://ftp.ensembl.org/pub/release-95/fasta/homo_sapiens/dna/Homo_sapiens.GRCh38.dna.primary_assembly.fa.gz

——————————————————数据太大就不下载了——————————使用现成的————————————————————————————-


软链接下载好的参考基因组到自己的目录下
  • 参考基因组注释文件


    每一行有九列
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# 下载基因组注释文件
wget ftp://ftp.ensembl.org/pub/release-95/gtf/homo_sapiens/Homo_sapiens.GRCh38.95.gtf.gz
习题

1.fastq与fasta文件转换

应用:加深对两种文件格式的理解,并且fa有后续应用。

#进入fastq目录
less -S SRR1039510_1.fastq.gz | paste - - - - |awk '{print $1"\n"$4}' >SRR1039510_1.fa
#将@替换为>
sed -i 's/@/>/g' SRR1039510_1.fa
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2.使用fa文件做NT比对,得到测序样本的NT比对信息

应用:随机收取2000reads做NT比对,可以发现测序样本是否含有其他物种污染等。

3.从gff或者gft文件中获取基因的ID与symbol对应关系,以及biotype类型

应用:ID与symbol转换本地化,不依赖于第三方工具和软件包,并可以根据biotype类型区分mRNA,lncRNA以及miRNA等信息。

hisat2比对

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# 进入参考基因组目录
cd ~/database/genome/Ensembl/Homo_sapiens/GRCh38_release95
# Hisat2构建索引
hisat2-build Homo_sapiens.GRCh38_release95.genome.fa Homo_sapiens.GRCh38_release95.genome
# 输入输出定义文件夹
index=~/database/genome/Ensembl/Homo_sapiens/GRCh38_release95/Homo_sapiens.GRCh38_release95.genome.
inputdir=~/project/Human_16-Asthma-Trans/data/cleandata/trim_galore
outdir=~/project/Human_16-Asthma-Trans/Mapping/Hisat2
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# 单个样本比对
hisat2 -p 3  -x  ${index} -1 ${inputdir}/SRR1039510_1_val_1.fq.gz -2 ${inputdir}/SRR1039510_2_val_2.fq.gz -S ${outdir}/SRR1039510.Hisat_aln.sam
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第一行:fastq有多少reads,双端的reads:正端和反端各测了一遍
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# sam转bam
samtools sort -@ 3 -o SRR1039510.Hisat_aln.sorted.bam SRR1039510.Hisat_aln.sam
# 对bam建索引
samtools index SRR1039510.Hisat_aln.sorted.bam SRR1039510.Hisat_aln.sorted.bam.bai
# 多个样本批量进行比对,排序,建索引
# Hisat.sh内容
cat /teach/project/Human-16-Asthma-Trans/data/rawdata/sra/sampleId.txt | while read id
do
    echo "hisat2 -p 3 -x ${index} -1 ${inputdir}/${id}_1_val_1.fq.gz -2 ${inputdir}/${id}_2_val_2.fq.gz 2>${id}.log  | samtools sort -@ 5 -o ${outdir}/${id}.Hisat_aln.sorted.bam -  && samtools index ${outdir}/${id}.Hisat_aln.sorted.bam ${outdir}/${id}.Hisat_aln.sorted.bam.bai"
done >Hisat.sh

# 提交后台运行
nohup sh Hisat.sh >Hisat.log &
# 统计比对情况
multiqc -o ./ SRR*log

subjunc比对

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# 进入参考基因组目录
cd /teach/database/genome/Ensembl/Homo_sapiens/GRCh38_release95
# subjunc构建索引
subread-buildindex -o Homo_sapiens.GRCh38_release95.genome Homo_sapiens.GRCh38_release95.genome.fa
# 输入输出定义文件夹
index=/teach/database/genome/Ensembl/Homo_sapiens/GRCh38_release95/Homo_sapiens.GRCh38_release95.genome
inputdir=/trainee2/Oct12/project/project_test/data/cleandata/trim_galore
outdir=/trainee2/Oct12/project/project_test/Mapping/subjunc
# subjunc单样本比对
subjunc -T 3 -i ${index} -r ${inputdir}/SRR1039510_1_val_1.fq.gz -R ${inputdir}/SRR1039510_2_val_2.fq.gz -o ${outdir}/SRR1039510.Subjunc.bam 1>${outdir}/SRR1039510.Subjunc.log 2>&1
# subjunc多样本比对
cat /teach/data/airway/sra/sampleId.txt | while read id
do
    echo "subjunc -T 1 -i ${index} -r ${inputdir}/${id}_1_val_1.fq.gz -R             ${inputdir}/${id}_2_val_2.fq.gz -o ${outdir}/${id}.Subjunc.bam 1>${outdir}/${id}.Subjunc.log 2>&1 && samtools sort -@ 6 -o ${outdir}/${id}.Subjunc.sorted.bam  ${outdir}/${id}.Subjunc.bam   && samtools index ${outdir}/${id}.Subjunc.sorted.bam ${outdir}/${id}.Subjunc.sorted.bam.bai "
done >subjunc.sh

# 运行
nohup sh subjunc.sh >subjunc.log &

SAM/BAM格式

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  • 统计比对结果


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# 进入比对文件夹
cd ~/project/Human-16-Asthma-Trans/Mapping/Hisat
# 单个样本
samtools flagstat -@ 3 SRR1039510.Hisat_aln.sorted.bam
ls *.sorted.bam | while read id
do
    echo "samtools flagstat -@ 1 ${id} > ${id/bam/flagstat} "
done >flagstat.sh
# 运行
nohup sh flagstat.sh >flagstat.log &
# 质控
multiqc -o ./  *.flagstat

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