原文摘自生物秀,经笔者编辑修改
数据分析中常碰见多重检验问题(multiple testing).Benjamini于1995年提出一种方法,通过控制FDR(False Discovery Rate)来决定P值的域值. 假设你挑选了R个差异表达的基因，其中有S个是真正有差异表达的，另外有V个其实是没有差异表达的，是假阳性的.实践中希望错误比例Q＝V/R平均而言不能超过某个预先设定的值（比如0.05），在统计学上，这也就等价于控制FDR不能超过5％.根据Benjamini在他的文章中所证明的定理，控制fdr的步骤实际上非常简单。
设总共有m个候选基因，每个基因对应的p值从小到大排列分别是p(1),p(2),...,p(m),则若想控制fdr不能超过q，则只需找到最大的正整数i，使得 p(i)<= (iq)/m.然后，挑选对应p(1),p(2),...,p(i)的基因做为差异表达基因，这样就能从统计学上保证fdr不超过q。*
- P-value 是 (在H0 = true的情况下)得到和试验数据一样极端(或更极端)的统计量的概率. 它不是H1发生的概率. 假定吃苹果的一组和不吃苹果的一组的差异为D, P-value=0.2的意思是, pure randomly (即H0=true)的情况下, 观察到和D一样或比D更大的差异的概率是20%.
- P-value 的本质是控制PFR (false positive rate), hypothesis test 的目的是make decision. 传统上把小概率事件的概率定义为0.05或0.01, 但不总是这样. 主要根据研究目的. 在一次试验中(注意:是一次试验, 即single test), 0.05 或0.01的cutoff足够严格了(想象一下, 一个口袋有100个球, 95个白的, 5个红的, 只让你摸一次, 你能摸到红的可能性是多大?). 我刚才强调的是single test, 在multiple test中, 通常不用p-value, 而采用更加严格的q-value. 与p-value 不同, q-value 控制的是FDR (false discovery rate).
- 举个例子.假如有一种诊断艾滋病(AIDS)的试剂, 试验验证其准确性为99%(每100次诊断就有一次false positive). 对于一个被检测的人(single test) 来说, 这种准确性够了. 但对于医院 (multiple test) 来说, 这种准确性远远不够, 因为每诊断10 000个个体, 就会有100个人被误诊为艾滋病(AIDS).
- 总之, 如果你很care false positive, p-value cutoff 就要很低. 如果你很care false negative (就是"宁可错杀一千, 也不能漏掉一个" 情况), p-value 可以适当放松到 0.1, 0.2 都是可以的.
现有FDR控制方法最大的弊端在于，他们假设p-value"s under the null hypothesis是（1）independent（2）following uniform (0,1) distribution. 这两点假设从实际观察到的数据来看经常是不合理的，尤其是第二点。（顺便提一句，Storey和Leek在07年的PLOS Genetics发表了一篇文章专门解决第二个假设的合理性问题，很牛，有兴趣可以看一下）
**Bonferroni校正 *
如果在同一数据集上同时检验n个独立的假设，那么用于每一假设的统计显著水平，应为仅检验一个 假设时的显著水平的1/n。举个例子：如要在同一数据集上检验两个独立的假设，显著水平设为常见的0.05。此时用于检验该两个假设应使用更严格的 0.025。即0.05 (1/2)。该方法是由Carlo Emilio Bonferroni发展的，因此称Bonferroni校正。 这样做的理由是基于这样一个事实：在同一数据集上进行多个假设的检验，每20个假设中就有一个可能纯粹由于概率，而达到0.05的显著水平。
参考文献：
[1].Audic, S. and J. M. Claverie (1997). The significance of digital gene expression profiles. Genome Res 7(10): 986-95.
[2].Benjamini, Y. and D. Yekutieli (2001). The control of the false discovery rate in multiple testing under dependency. The Annals of Statistics. 29: 1165-1188.
[3]. Benjamini Y, Hochberg Y. Controlling The False Discovery Rate - A Practical And Powerful Approach To Multiple Testing[J]. Journal of the Royal Statistical Society, 1995, 57(57):289-300.
