新生儿系指从脐带结扎到出生后28d内的婴儿。
（一）新生儿药动学
1、吸收
吸收速率取决于给药方式及药物的性质。
（1）经胃肠道给药
（2）胃肠道外给药
应避免给新生儿尤其是早产儿肌内或皮下注射。
静脉给药可直接进去血液循环，对危重新生儿是较可靠的给药途径。
2、分布
药物的分布与局部组织或器官的血流量、体液的PH、体重与体液的比例、细胞内液与细胞外液的比例、药物与血浆蛋白结合的程度与药物的理化性质（脂溶性、分子量和离子化程度）等密切相关。
3、代谢
药物代谢最重要的脏器是肝，新生儿肝功能尚未健全，影响新生儿对多种药物的代谢。
4、排泄
未改变和已经代谢的两种药物形式均可排泄，大多数药物经肾排泄，少部分通过胆管、肠道及肺排出。
新生儿肾小球滤过率和肾小管分泌功能发育不全，药物消除能力极差。
（二）药物对新生儿的不良反应
1、对药物有超敏反应
2、溶血、黄疸和核黄疸
3、高铁血红蛋白血症
4、出血
5、神经系统毒性反应
6、灰婴综合征
新生儿因葡萄糖醛酸结合酶不足，服用氯霉素可能出现畏食、呕吐、腹胀、进而发展为循环衰竭，全身呈灰色，称为:灰婴综合征。
（三）新生儿合理用药原则
1、日龄、胎龄、病理等因素使不同个体的药物代谢有较大差异，即使严格按千克体重计算剂量投药，血浆中药物浓度可能相差很大。而新生儿时期个体差别较任何年龄组均大。
2、多数常用药物如抗菌药物、抗惊厥药等不能只根据治疗反应来决定用药。
新生儿禁用的抗菌药物有四环素类、磺胺类（复方磺胺甲恶唑例外）、硝基呋喃类、多粘菌素类、喹诺酮类、耳毒性较大的氨基糖苷类、新生霉素、杆菌肽、乙胺丁醇等。
3、药物安全及中毒范围较窄，不良反应发生率较儿童及成人高2~3倍。
新生儿宜按照不同日龄的药代动力学参数调整用药剂量和给药间隔。
（四）剂量计算
