11月21日晚9点多，你为了拿桌上的画笔，想画一画你的世界，却从床头柜摔下，左手桡骨骨折，听奶奶说，起来后，你觉得小手不能动了，哭着“奶奶，我的手再怎么办办呀！”
到了医院，院长的话来得莫名“你女儿的手本来就是残疾的吗？”
拍片不仅了解到桡骨骨折，还意外的发现了左手尺骨的缺失。爸爸告诉我这个结果，我是排斥的，我觉得是误诊了，之前从未感觉到她的手有任何的特殊。医院的医生建议我们去省儿保。一刻也不敢耽搁，预约，请假，赶路……到了儿保，医生说“你们这个手明显，去上海看。”那一刻，我的眼泪马上就落下来了，说不出是什么滋味，就是觉得眼前突然一黑，好像看不见前路一般。
爸爸的心态还是挺好的，“既然有问题我们就治病，不要担心，心理要强大，不仅我们要内心强大，而且也要让小艾变得坚强。”于是就决定等骨折的地方愈合了再去上海，在这期间，我查阅了大量的信息资料，就是想多了解到底是怎么一回事。
等待总是漫长的，因为手的不方便，用杉树皮固定着，每周给她你洗澡也是一个巨大的工程，生怕碰着你的小手。每周固定去换包扎。总觉得好像慢慢的事情都会好起来，所有的难题都会解决一般。
但是上帝总是喜欢捉弄人们。12月16日拍片，看看手愈合的情况，一个月左右的时间竟然全然没有好转的迹象，骨折出竟然出现骨吸收。我当然就慌了，不知所措。医生建议赶紧去上海。又是马不停蹄，马上开始托关系，找人，预约挂号。18日大清早就出发，颠簸一路，路上你一个劲的问“妈妈我们去哪里呀？”“上海。”“那到海边给我买个玩具哦。”“是去看你的小手手的。”一路上你跟开心，玩了安吉拉的游戏，一路念着洗澡，刷牙。全然不知我们心中的担忧。
来到医院，医生很耐心的解答我们的疑问，对小手重新打石膏固定，石膏一直固定到腋下，你很乖，静静地躺着，还嚷着叫我帮你用衣服盖好肚子。在打石膏中医生意外看见了女儿肚子上的斑点，留意到，建议我们去皮肤科看一下，可能和骨骼有联系。于是再次紧张，也很顺利看了专家，专家的一句“情况很复杂”让我整个人崩溃。
咖啡斑与1型神经纤维瘤。
天哪，我的眼泪已经止不住了，好像命运在与我开玩笑一般，觉得世界都黑暗了。
医生建议我们做基因检测，三个人都要抽血。原本爸爸要先抽血的，但是针头断了，所以就变成了我最先，爸爸一个劲的问你“妈妈抽血会不会哭啊？”
你笑着一会说会，一会说不会。就这样我们两个都抽完了，轮到你了，问你“你抽血会不会哭啊？”你坚定的说不会。挺粗的针头，扎进你的右手，但是你静静的一点儿也没闹，没哭，好乖。
又是等待，四周—六周，回来的路上，我又哭了，不是害怕，只是觉得心里难受，亏欠你，让你受了那么多的罪，而且这还只是刚刚开始，未来还不知道该有什么磨难在那等着。
不管一点路多艰辛，妈妈都会一直在你身边，陪着你，爱你！
