生信基础 unique比对的获取

1.Sam文件各标签含义(tophat/hisat2)

  • NH:i:<n style="box-sizing: border-box;">: N=1时 为unique。常用于tophat/hisat2产生的sam文件unique read筛选。</n>
  • CC:Z: 当为‘=’为map到同一条基因上,一般在map基因组时由于内含子存在而容易出现,他只代表两种不同的方式,计数时应记为1。此处一般为其他基因的名字。CP:i 和HI:i标签为map到第i条基因及起始位置。
  • YT:Z:S 代表的含义与bowtie产生的sam也不同。具体还未知!其他标签AS,XN,XM,XO,XG,NM,MD等如下图可以看出都相同。

对于tophat/hisat2比对产生的sam文件我们可以直接筛选NH标签。

grep‘NH:i:1’ out.sam >unique.sam

2.Sam文件各标签含义(bowtie2)

  • AS:i:<n style="box-sizing: border-box;">Alignmentscore.可以为负的,在local下可以为正的。 只有当Align≥1 time才出现</n>
  • XS:i:<n style="box-sizing: border-box;">Alignmentscorefor second-best alignment. 当Align>1 time出现</n>
  • YS:i:<n style="box-sizing: border-box;">Alignmentscorefor opposite mate in the paired-end alignment. 当该read是双末端测序中的另一条时出现</n>
  • XN:i:<n style="box-sizing: border-box;">Thenumber of ambiguous bases in the reference covering this alignment.(推测是指不知道错配发生在哪个位置,推测是针对于**和缺失,待查证)</n>
  • XM:i:s错配碱基的数目
  • XO:i:<n style="box-sizing: border-box;">Thenumberof gap opens(针对于比对中的**和缺失)</n>
  • XG:i:<n style="box-sizing: border-box;">Thenumberof gap extensions(针对于比对中的**和缺失延伸数目)</n>
  • NM:i:<n style="box-sizing: border-box;">Theeditdistance。(edits:**/缺失/替换数目)</n>
  • YF:Z:s该reads被过滤掉的原因。可能为LN(错配数太多,待查证)、NS(read中包含N或者.)、SC(match bonus低于设定的阈值)、QC(failing quality control,待证)
  • YT:Z:s值为UU表示不是pair中一部分、CP是pair且可以完美匹配、DP是pair但不能很好的匹配、UP是pair但是无法比对到参考序列上。
  • MD:Z:s比对上的错配碱基的字符串表示。

由于bowtie2产生的sam文件并没有NH标签,所以提取uniqueread可能比较麻烦。首先提取“AS”标签表示能比对上的read(>=1 time),然后利用grep反正则表达式过滤掉XS标签得到我们需要的unique read。

grep “AS:” aligned.sam | grep –v “XS:” >unique_alignments.sam

对于双端测序用bowtie2比对筛选unique concordant pair时则需要在上一步的基础上增加如下命令:

grep ‘YT:Z:CP’ unique.sam>pair-end_unique.sam

3.Bwa获取unique

samtools view bwa.bam | grep "XT:A:U"
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