VEP（Variant Effect Predictor）官网教程：https://grch37.ensembl.org/info/docs/tools/vep/script/vep_tutorial.html
一、安装
官网教程推荐用git安装
git clone https://github.com/Ensembl/ensembl-vep
cd ensembl-vep
git pull
git checkout release/107 #可以改成你需要的版本号
perl INSTALL.pl
实际上，使用conda安装vep是最快的 (最新的版本号是107， 个人需要所以安装100版本）
conda install -c bioconda ensembl-vep=100
注意：conda安装过程只安装了依赖的包和程序代码，数据库还需自己下载
下载注释数据库
推荐使用相同版本的Cache：
Cache: a downloadable file containing all transcript models, regulatory features and variant data for a species
方法一：使用vep命令
vep_install -a cf -s homo_sapiens -y GRCh37 -c /your_vepDB_dir/
方法二：使用wget从vep的FTP下载
ftp://ftp.ensembl.org/pub/release-100/variation/indexed_vep_cache/homo_sapiens_vep_100_GRCh37.tar.gz
解压下载的tar.gz文件
tar -zxvf homo_sapiens_vep_100_GRCh37.tar.gz
测试：运行vep
./vep -i examples/homo_sapiens_GRCh38.vcf --cache
二、参数说明
必需参数
--input_file / -i 输入文件
--output_file / -o 指定输出文件名称（默认为"variant_effect_output.txt" ）
--cache 使用cache数据库进行注释
Cache相关参数
--dir_cache 下载的cache文件所在目录
--cache_version 指定cache版本
--offline 使用本地运行模式
在用参数
--fasta 指明所用的参考基因组所在位置（第一次使用这个参数时，会自动给基因组fasta文件创建index，时间较长）注：使用--hgvs选项时，必须使用--fasta
--everything 输出所有可用的注释条目，启用的参数包括（--sift b, --polyphen b, --ccds, --hgvs, --symbol, --numbers, --domains, --regulatory, --canonical, --protein, --biotype, --af, --af_1kg, --af_esp, --af_gnomade, --af_gnomadg, --max_af, --pubmed, --uniprot, --mane, --tsl, --appris, --variant_class, --gene_phenotype, --mirna）
--sift 用算法预测突变引起的氨基酸变化对蛋白的功能是否有害。预测结果分为"deleterious" or "tolerated"两种。 --sift b表示同时给出预测结果和分值。如果加上-filter "SIFT is deleterious" 则可以筛选出有害的（deleterious）变异
--polyphen 启用PolyPhen工具对氨基酸变异对蛋白结构和功能的影响进行注释。--polyphen b表示同时给出预测结果和分值
--ccds 输出结果加入CCDS列，显示对应的CCDS transcript
--hgvs 输出结果加入HGVS注释（必须与--fasta同时使用）
--symbol 输出结果加入SYMBOL列，显示基因名称
--numbers 加入突变所在外显子/内含子位置（第几号）
--domains DOMAINS列， Adds names of overlapping protein domains to output
--regulatory Look for overlaps with regulatory regions
--canonical 输出结果加入CANONICAL列，这个tag注明所使用的是否是canonical转录本
--protein 输出结果加入ENSP列，显示ENSP编号
--biotype BIOTYPE列，Adds the biotype of the transcript or regulatory feature
--af Add the global allele frequency (AF) from 1000 Genomes Phase 3 data for any known co-located variant to the output
--af_1kg 在注释中加入1000Genome的不同人群频率（必须与--cache同时使用）
--af_esp Include allele frequency from NHLBI-ESP populations（必须与--cache同时使用）
--af_gnomadg Include allele frequency from Genome Aggregation Database (gnomAD) genome populations（必须与--cache同时使用）
-max_af 报告出1000Genome数据库中最高的人群频率
--pubmed Report Pubmed IDs for publications that cite existing variant.
--uniprot 输出UniProt数据库中最匹配的一条记录的accessions
--mane 增加一个tag注明所用的transcript是否在 MANE Select
或MANE Plus Clinical数据库中（只适用于GRCh38基因组）
--tsl Adds the transcript support level for this transcript to the output（只适用于GRCh38基因组）
--appris Adds the APPRIS isoform annotation for this transcript to the output（只适用于GRCh38基因组）
--variant_class Output the Sequence Ontology variant class
--gene_phenotype Indicates if the overlapped gene is associated with a phenotype, disease or trait
--mirna Reports where the variant lies in the miRNA secondary structure
其他参数
--refseq 使用refseq数据库进行注释
--species 说明测序物种（如果不是human，则需下载对应物种的注释数据库）
--vcf 按照VCF标准格式进行输出
--no_stats 不产生统计信息
--fork 使用多个CPU并行计算
--force_overwrite 如果输出文件已经存在，则强制覆盖(简写为--force）
--config 可以把常用的配置写在文件中通过此参数调用
--fields 自定义输出的条目（多个条目间使用 , 分隔）
