2019-11-3
延后了半个月，才续上第三轮化疗。对前面两轮的影像评估是: 原发病灶略有缩小，转移病灶似有发展。后面的方案只好及时调整。
医生推荐了一个三管齐下的方案:在原来的化疗方案上，加上口服靶向药和注射PD1, 化两轮再评估看看。
虽然她说“不要把所有招数一次用完”，但眼下连PD1都用上了，很难想像还有什么后手。也不侥幸了，那就继续吧。
因为错过原来的化疗期，导致CIK方案的体细胞回输与新一轮化疗撞上，我那可怜的1.06x10^10个T细胞（实验室培养的），真是出师未捷身先死，扼腕ing~不过，因为不带药物自然养护了半个月，我自己的白细胞也管够，才减少了不利因素，使战局仍能进行。
第三化果然名不虚传，副作用反应大了许多，尤其是头晕恶心反呕，明显比以前要强烈，维持时间也长。同病房的病友，似是一位老海员，也是第三化，第一天竟也撑不住吐了——一个见过多少大风大浪的人啊——可见这陆上的风浪还真难熬。
熬完住院那三天，回来又大睡了两天。
睡眠也是药，的确有修复功能，就是睡得有点傻了，不知今夕何夕。幸运的是本周是考试周，而我这批学生没有期中考试! 等于放了一个星期假用来治疗，perfect~
定下神来，再认真看看加的药:
口服靶向药就是艾坦（阿帕替尼），抗血管生成药，属于医保乙类。医生告知有出血风险，要频繁注意血象，监测血压，增加回访。这个药算是二线用药，本来也是后手之一，也用了。据说联合化疗效果好，但鼻咽癌方面缺少数据。
PD1用的卡瑞利珠单抗，与艾坦同一个厂家，不入医保，自费的话一针接近两万。厂家为了推广，有赠药计划，签个赠药协议，在购买前面的量满足后可以获赠全程用药。这也是一次豪赌: 就赌你活得是否够长，能否继续用药到最后。
事情成与不成，也在这半年内可见分晓了，那就赌吧。
说实在的也没有其他更好的办法，常规治疗加非常规治疗都要上了。鬼叫你有转移，否则三个月解决战斗，多好。
有位深圳病友就是这样，没有远端转移，放化疗结合，三个月结束治疗回家去了。他比我小几岁，他妻子是80后，更年轻，俩人的宝宝才四个月大。生活将会继续。
另一位有转移的病友，已在医院治疗了八个月，仍然前途未卜。那么，原本预计的四五个月全程显然过于乐观了。
那就落一下地吧，不存侥幸，不求急进，只是耐受。对的，耐受。多少人是默默的耐受了下来，没有别的秘诀。
小熊君觉察了我的沮丧，好言安慰，我却已在替他计算投入产出比，真是可恶。家属一般承受着比病人还大的种种压力。能不做家属真是一种幸运!
告诉自己，继续耐受，做个耐撕的人。
