发简信
IP属地：华盛顿州
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世界上第一个基因疗法药物的故事原文信息：The million-dollar drugHow a Canadian medical breakthrough that was...
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天生牛奶血
引子：身边的变种人 现代人熟悉变种人（mutant），是通过各种动漫作品、影视节目。《X战警》系列，《Heroes》，《神奇四侠》，《蜘蛛侠》等...
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给你们看看牛奶血家族性高乳糜脂血症（英文名称，Familial Chylomicronemia Syndrome,简称FCS），是一种罕见病。它还有许多名字，其...
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阻击胰腺炎（一）FCS病人的胰腺炎 家族性高乳糜脂血症（FCS）病人，有许多人有胰腺炎。有的是急性胰腺炎反复发作，有的则是慢性胰腺炎。急性胰腺炎反复发作与慢性胰...
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每个罕见病，都有个拗口的名字记得前几年参加一个罕见病的会议时，受邀参与了一个活动。 活动的非常简单，在写了一些罕见病名称的卡片中随机抽选一张，然后就是面对镜头，念出来。我现...
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The FCS Foundation - FCS基金会FCS,是 Familial Chylomicronemia Syndrome的缩写，意为家族性高乳糜微粒血症。具有此病的人，百万人群中有一、二...
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世界罕见病日｜写给FCS的一封信
在一年的12个月中，2月份是一个比较奇怪的月份，只有它拥有少于30天的日子。其它月份中的天数，无论是30天还是31天，都是固定的。而二月份，在大...
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FCS基金会医疗委员会成员介绍：Zahid Ahmad医生FCS基金会是一个由病人发起的患者组织。一直以来，都致力于为患者提供最新的FCS相关科普资讯，开展患者间的自助，以及向社会和医疗界宣传FCS。2...
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FCS Support Group 成员满101啦
2016年世界罕见病日前的一周，二月二十三日，我在Facebook上创建了一个私密群组，FCS Support Group （FCS病友互助组）...