有时为了解项目数据结构,需要查看不少原始数据。简单的记录筛选,SAS操作起来不复杂,但是对于大批量数据记录的查看,SAS筛选就显得繁琐。这种情况...
在疾病缓解 (CR+PR) 作为主要终点的非随机肿瘤试验中,是需要确认CR和PR的,这篇文章从RECIST 1.1出发梳理肿瘤BOR的确认。 文...
临床试验项目中,安全性分析会对AE受试者发生率按试验组进行汇总,最近手动写了这类表QC侧程序,基于此捋一捋这类表的输出过程。 这篇文章针对表中各...
欢迎关注,SAS茶谈! 最近使用GTL出了一批线图,基于此,再次梳理了一遍SAS中的GTL语言分组绘图的过程,内容涵盖了大部分GTL出图的设置操...
前言:之前接触实体瘤RECIST 1.1标准时,直接读原版论文吸收效率太低;网传中文版大都为同一版本,内容不全且翻译有些拗口。于是当时自己动手翻...
欢迎关注,SAS茶谈! 前面文章SAS编程-小知识:import过程步的Guessingrows选项[https://www.jianshu.c...
早上在朋友圈发现一个樊登解读《少有人走的路》的链接,我很少听这一类节目。之前内心总觉得这是一种快餐式的阅读,并不能吸收多少书籍内容。由于这本书几...
文章内容截取于SAS编程:Dopen系列函数介绍[https://www.jianshu.com/p/703e292368f8]。 我使用以下路...
欢迎关注,SAS茶谈! 在临床试验中,样本率作为试验有效性终点的情形,并不少见。在这种情况下,除了需要计算样本率之外,一般还需要计算率对应的95...