药物与毒物实难分辨
药物是指可以改变或查明机体的生理功能即病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病的物质。而毒物则是指在较小的计量即对机体产生毒害作用、损害人体健康的化学物质。而任何一种药物当剂量过大时都会产生毒性反应成为毒药，而部分所谓的“毒药”也会因剂量的恰到好处而治疗疾病成为药物。例如古人会利用砒霜祛除肚子里的虫子。所以药物与毒物间并非画出了一条泾渭分明的界线。
为什么要加大服药量？
一、首过消除
口服；这是最常用也是最方便的给药方式，首先药物经过吞咽来到胃里，在肠胃中进行解离，然后来到肝脏，最终运送到血液中进行全身循环。
而药物在达到肝脏时会被肝脏代谢掉一部分，此时能进入全身血液循环的有效药物将减少，这一效应被称之为——首关消除也称首关代谢，而具有首关消除的器官则称之为首过消除器，包括肝脏、胆及肺等。
因为人体有首关消除这一特性，所以当我们在吃某些药时，会发现一次要吃好多粒，而有些人想让病情快些好转，则会加大送服的剂量，但却不知因剂量的加大会出现代谢产物的毒性反应。当你未曾发觉时，你的某些器官可能正在承受损伤，所以应用在首官消除作用的药物而采用加大剂量时，应了解该药物的毒性与首官消过的过程，如果不具备专业知识还是乖乖听医生的话最为安全。
而有些药物为了避免首过消除的效应则选择了其他的给药途径，比如栓剂的直肠给药，这样大约会有50%的剂量可以绕过肝脏，而舌下给药也可以在很大程度上避免首过消除、而最常见的注射给药则是直接避开了吸收这一过程，直接进入血液。
二、提前达到药物的靶浓度
当药物在血液中的浓度达到一个有效而不产生毒性反应的浓度范围，此时称之为药物的靶浓度。而我们按时吃药就是为了维持药物在我们体内的靶浓度。
药物进入血液后会因代谢等作用而降低药物在体内的浓度，而不同的药物在体内的消减是有一定规律的，我们将血浆药物下降一半所需要的时间称为药物的半衰期，即药物在我们体内会每隔一定时间减少一半的浓度，而通常的给药间隔大多为一个半衰期。而当我们停止服药大约5个该药物的半衰期后，药物也就基本从我们的体内消除了。
而通常药物需要四到五个半衰期才能在体内形成稳定的血药浓度，而让药物提前达到靶向浓度，将会缩短病人的痊愈过程，所以这也就是人们为什么会在生病期间多吃几片药的原因，为的就是通过增加剂量或以缩短给药时间来提前达到靶向浓度，但这两种方式都是不对的。
根据图A、B示可知，因加大了药物的剂量或缩短服药时间，虽然会提前到达靶向浓度，但也会超出该药物在体内的最小中毒浓度，使身体承受不必要的损伤。而正确的做法就是图C所呈现的负荷量给药，也是比较普遍采用的提前到达血液靶浓度的方法，当口服给药并采取每隔一个半衰期给药一次时，可以采用首剂量加倍，也就是说第一次吃两倍的规定药量，而静脉注射则采用第一个半衰期1.44倍的静滴量静推，即通过加大第一次剂量的浓度提前达到药物的靶浓度。但此种方式并非适合所有人，因为部分人可能会因突然增加的药物浓度而产生毒副作用。
上面列举了两种为何在服药时增加药量服用的药理，但因不同人不同体质以及不同批次的同一药物存在差异的缘故，以上内容仅供参考，切勿套用在自己或他人身上，服药还应按说明或谨遵医生的叮嘱。
小知识；为何人会产生耐药性？
药物的生物转化必须在某些酶的催化下才能发挥作用，而某些药物自身含有某些代谢酶所需的底物（可以理解为食物），进而诱导了药物代谢酶的活性，而随着该种药物的反复服用，该药物的代谢酶活性增强，而这也加快了该药物代谢的速率，这一作用称之为——自身诱导，而因代谢速度的加快将大大降低药物在血液中的浓度，而浓度的降低也就无法达到治疗的效果，而这也正是自身诱导成为药物耐药性的重要原因。
