部分是有的。
病毒是一种只有核酸和蛋白质构成的生物，缺乏独立的物质合成系统，因而必须依靠宿主的物质代谢系统来完成自己的生命周期。所以病毒作为一种寄生生物，对于宿主而言肯定是有害的。但是我们都知道，同样是微生物的细菌，却有着益生菌和有害病原菌的分类，那么对于病毒而言，除了可以用来做研究以及疫苗研制之外，是否存在着某些种类也可以「有益」于人类健康，或者可以直接称之为「益生病毒」呢？
（当然，这里举的只是文献中总结的几个小例子，至于最终定论是否真的是一个「益生病毒」，肯定还是需要更多的实验数据支持和临床案例的研究。）
01
大家知道肝炎病毒有很多种，最常见的就是甲肝、乙肝、丙肝，但是你听说过「庚肝」吗？也就是庚型肝炎病毒（Hepatitis G Virus，HGV，也称GBV-C）。
HGV病毒属于黄病毒科，它的结构与HCV（丙肝）相似，但是却几乎不引起任何临床症状。HGV主要是经血传播，而且由于传染途径与HIV和HBV（乙肝）类似，所以常常会与HIV、HBV和HCV联合感染。
然而有研究报道，合并感染HGV的HIV感染者中，常表现有CD4+细胞计数升高（CD4+T细胞是人体免疫系统中的一种重要免疫细胞，也是HIV病毒攻击的主要对象），故艾滋病程进展较为缓慢。体外研究也发现，HGV感染可以降低细胞表面影响HIV进入的相关受体的表达，使得HIV难以进入细胞；也可以抑制HIV病毒的复制；同时，也可以增强固有免疫应答，包括促进γ-干扰素的表达等。
另一方面，由于HGV还常常与乙肝或者丙肝联合感染，有案例表明，HGV并不会加重乙肝或者丙肝的临床症状和肝脏酶学变化。在合并感染HGV的丙肝（HCV）患者中，有些患者体内的HCV病毒血症消失，而且谷丙转氨酶（一个肝功能指标）恢复正常，而同时HGV的感染却持续存在。
有学者认为，HGV可能会与这些联合感染的病毒起到一个「竞争」的作用，对人体是无害的，可能是一个「旁观者」的角色，甚至还有可能还起到了「帮助」、「有益」的作用。
02
第二个例子是噬菌体，对的，大家可不要忘了，噬菌体也是病毒。
我们都知道，我们的粘膜表层是病原体的主要入口点和防御感染的第一线。有研究发现，噬菌体可以粘附在粘膜的粘液上，与人体（或者其它动物宿主）形成「共生」关系，因为这些噬菌体似乎可以帮助消灭入侵粘膜的病原菌。
具体来说，在这些噬菌体的衣壳表面有着多变的衣壳蛋白，例如免疫球蛋白样（Ig-like）结构域，而且编码这些结构域的序列占到了有尾DNA噬菌体基因组的四分之一。在我们粘膜的粘液中，存在着一种粘液素糖蛋白，它可以为噬菌体的Ig-like结构域提供可能的结合位点，从而使得噬菌体可以有效地「共生」在粘膜层，形成实质上的「抗菌层」。
如此，噬菌体为宿主提供了对潜在病原菌的防御，而宿主也为噬菌体提供了环境和新的寄主。
03
还有一种的话，是一种叫γ-疱疹病毒的病毒。
有研究报道，小鼠感染γ-疱疹病毒可以促进对单核细胞增生李斯特氏菌（Listeria monocytogenes）和鼠疫耶尔森菌（Yersinia pestis）的抵抗能力。这里前者是一种人畜共患病原菌，而后者的鼠疫耶尔森菌，就是鼎鼎大名的——鼠疫杆菌，它可是引起过人类历史上三次大流行，死亡人数以千万计。
另外，感染γ-疱疹病毒的小鼠也会激活自然杀伤细胞（NK细胞），可以增加对肿瘤移植物的抵抗能力。
因为人类同样也会感染γ-疱疹病毒，因此这种「共生」的关系及其所带来的「益处」，说不定也会存在于人类之中，但是具体的，还有待于进一步研究。
04
最后其实想说，自然界生物之间的种间关系多种多样，病毒主营寄生是没错，但是在某种程度某些病毒上说不定也可以与宿主互利共生，或者类似于「旁观者」的中性关系，上述便是三个小例子。
想要了解更多，可以参看下面的参考文献。
参考文献
[1] Roossinck M J. Move over, bacteria! Viruses make their mark as mutualistic microbial symbionts[J]. J Virol,2015,89(13):6532-6535.
[2] Roossinck M J. The good viruses: viral mutualistic symbioses[J]. Nat Rev Microbiol,2011,9(2):99-108.
[3] Barr J J, Auro R, Furlan M, et al. Bacteriophage adhering to mucus provide a non-host-derived immunity[J]. Proc Natl Acad Sci U S A,2013,110(26):10771-10776.
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