- Hodge GR, Dvorak WS. The CAMCORE international provenance/progeny trials of Gmelina arborea: Genetic parameters and potential gain. New For. [Internet]. 2004;28:147–66. Available from: http://link.springer.com/article/10.1023/B:NEFO.0000040942.34566.a7
本文件报告哥伦比亚，哥斯达黎加，危地马拉，印度尼西亚，墨西哥和委内瑞拉的种源-后代试验的早期结果。这些是由母树和也是第一次在缅甸做的第一次gmelina的国际收藏。收集来自22个来源（每个来源20棵树）的440棵母树，而对于8个来源，种植了大量种子，通常来自20棵树。在本研究中，报告了在6个国家种植的31个测试的结果。在所有年龄段，高度，DBH和体积的单位点遗传性估计中等 - 低，大约h2 1/4 0:10。起源变异的比例范围为p2 1/4 0：05 - 0:13，b b的平均值为0.10。这些水平略高于对其他林木树种观察到的水平。对于所有生长性状和所有年龄组合，发现了强年龄加性遗传相关性。在起源水平（rBg 1/4 0.73）有相对较少的G E，和在家庭（即加性遗传）水平（rBg 1/4 0.40）相对大量的G E。来自泰国的三种来源的2年= 3年体积（平均BLUP 1/4 - 16.3％）低于平均水平。这三个来源是最低纬度来源（低于15 8N）的研究。印度原产地在增长绩效范围广泛。在缅甸的10个产地中，只有两个低于平均水平。有足够的遗传变异性，以在育种中获得良好的收益。 2年= 3年体积的来源选择应该在±10％的量级，并且从来源中选择最佳基因型（例如，前5％）的预期增益应该在±25％的数量级。
介绍
木槿（Gmelina arborea）是一种中至大树，在亚洲热带和亚热带地区的自然林中高度达到35米，直径超过3米（图1）。它不是广泛生长在自然发生的地区，可能除了印度，因为它的木材是浅色的，不被认为是有价值的其他更密集的热带硬木。然而，作为种植园种类，gmelina作为外来植物已获得广泛接受，因为其对于纸浆和纤维生产以及用于sawtimber的快速生长和效用。木材可用于许多实木产品，包括托盘，箱子，家具，成型和单板。 Gmelina生长迅速，并且可以在短时间内收获，因此它成为从天然热带森林收获的物种的越来越优选的替代品（Alfaro和De Camino 2002）。一些林业工作者的预测表明，到2020年在热带和亚热带种植园中可能建立80万公顷的蜜蜂草（Dvorak 2003）。随着小麦种植园数量的增加，其交配系统和物种的遗传改良的研究变得更加重要。在自然林中，禾本科常常是次生物种，每平方公里的森林只有一到成熟的树木。它在3月下旬在它的自然范围的大部分地方产生花，并且果子在45天后在5月成熟。它主要由蜜蜂和小昆虫传粉，其觅食范围尚未确定。这些物种似乎大多是自相容的（Bolstad和Bawa，1982）。人类的人口压力正在减少自然林分的地理范围和放养，但碎片化对群落结构的影响需要更多的研究。了解gmelina的自然变异和重要性状的遗传控制对保护和繁殖努力保护物种和优化改进计划至关重要。丹麦森林种子中心（丹麦）在20世纪70年代末开始努力探索G. arborea的遗传资源。 Danida在其本地范围内的36个群体中收集了种子，主要在印度。从1977年到1981年，在20个国家的原产地测试中建立了土着产地，以及24个种源 - 来自不同地区的土地种族收集品。共有27个原产地试验，每个包含大约10个原产地，在5岁和= 13年。
CAMCORE（美国）G. arborea的集合始于1994年，包括在泰国，印度和缅甸的产地。收集通常由母树进行，并且种子被分发给在八个国家的CAMCORE成员用于试验建立。本文报告了哥伦比亚，哥斯达黎加，危地马拉，印度尼西亚，墨西哥和委内瑞拉的证明=子代试验的早期结果。
讨论
在关于gmelina的遗传力估计的文献中仅有有限的报道，但是一般来说，他们似乎同意来自该研究的结果。使用包含在仅包含泰国原产地的本研究中包括的测试的子集（表1，第1-3号）Wijoyo（2000）发现对于2龄和3体积的平均h2b = 0:11。在马来西亚的单个开放授粉（OP）试验中，对于5年和6年DBH，h2b的估计分别为5年和6年高度分别为0.18和0.17，h2b = 0:12 （Lokmal 1994）。 5-6年生长的遗传力可能会比2-3年的增长稍高。然而，还应该注意，Lokmal假定OP家族的关系系数为0.25，而本研究中的假设为0.33。先验假设将导致更高的h2b估计。
基于哥斯达黎加的四个试验，Cornelius和Hernandez（1995）得出结论，遗传力和GCV足够大，以在体积和平直度上产生重要的遗传增益。在这项研究中，直性和分娩的遗传力估计非常低。 Leaky（1987）报告了在马来西亚沙巴的表型选择计划（每公顷最好的100棵树）的结果。从克隆繁殖和正果树中的开放授粉中均观察到直线性和分岔的显着改善。 Eldridge et al。 （1994）讨论了物种原生范围内的广泛原产地收集的价值，以便为物种的长期改良提供遗传基础。虽然具体指出桉树物种，他们注意到，即使一个物种可能已经在计划方案中使用了一段时间，在许多国家有许多桉树种类的试验几乎总是显示至少一个天然来源比当地土地种族（Eldridge 1995）。在这项研究中，从缅甸以前未经测试的来源一般表现很好。其他地区也可能包含有价值的来源。这对于像gmelina这样的物种尤其如此，我们对其地理范围的极限没有很好的了解（Dvorak 2003）。有趣的是，推测近交的性能的G. arborea原产地的重要性。在自然范围内，树木通常广泛散布在每平方公里混合阔叶林中只有一到几棵成熟树木（Dvorak 2003）。自制显然是可能的（Bowen和Eusebio 1983），但罕见（Bolstad和Bawa 1982）。在这项研究中，缅甸的产地几乎都高于平均增长率。这可能与以下事实有关：缅甸的分布比其他国家的分布更加统一和持续，或者一些原产地种植了当地种子，这两个因素都可能导致越野水平的提高。最后，CAMCORE证明中的当地土地种子和改良的种子批次的优良性能=后代试验表明，至少部分增加可能是由于增加的异型杂交率，减轻一些近亲繁殖抑制。总之，选择和育种的实质性遗传获益应该可能在gmelina的生长速度，无论是在来源和家庭水平。低水平的原产地 - 环境相互作用表明，良好的良好测试的原产地在新环境中应该表现相似，条件是作为一种物种的gmelina适当地适应这些环境。 2-3年的体重从原始选择获得的数量应该在þ10％的数量级，并且从来源中选择最佳基因型（例如，前5％）的预期增益应该在大约±25％。可以在用于商业种植园建立的克隆繁殖程序中进行额外的遗传获益。使用运动传播应该是一种有效的方法，通过提高木材质量，形式和抗病性来增加生长速度的提高。重要的是要记住，为了获得这些遗传利益，林业计划将需要获得大量的基因库，从中进行田间试验，并保持多个性状的高选择强度。不幸的是，由于自然人口的分裂以及限制一些国家的国际种子交换的政府法规，gmelina的各种遗传物质将来显然更难获得。
