Qiime2(二)-将16S 数据导入QIIME 2

1.双端数据

1.1 原始数据样品路径清单(file path)文件的准备

该文件包含首行、每个样本的 ID、rawreads文件路径、forward或reverse信息。
首行必须是:sample-id,absolute-filepath,direction

#absolute filepaths “Fastq manifest” formats *file name: manifest.txt
sample-id,absolute-filepath,direction
SRR6025627,/media/luozhixin/0000678400004823/Qiime2/20190601/SRR6025627.1.fastq.gz,forward
SRR6025627,/media/luozhixin/0000678400004823/Qiime2/20190601/SRR6025627.2.fastq.gz,reverse
SRR6025635,/media/luozhixin/0000678400004823/Qiime2/20190601/SRR6025635.1.fastq.gz,forward
SRR6025635,/media/luozhixin/0000678400004823/Qiime2/20190601/SRR6025635.2.fastq.gz,reverse

通过脚本生成file path文件

echo 'sample-id','absolute-filepath','direction' > manifest_pe.txt
ls *_1.fastq.gz|while read id; 
do 
echo "${id%%_*},$PWD/$id,forward">> manifest_pe.txt; 
echo "${id%%_*},$PWD/${id%%_*}_2.fastq.gz,reverse">> manifest_pe.txt;
done

1.2 导入QIIME2

激活环境

source activate qiime2-2020.6
conda activate qiime2-2020.6

输入:样品路径清单(file path)文件
输出:demux-summary.qza
双端数据使用命令:

qiime tools import \
--type 'SampleData[PairedEndSequencesWithQuality]' \
--input-path manifest_pe.txt \
--output-path summary_pe.qza \
--input-format PairedEndFastqManifestPhred33 

将上步生成的qza文件生成qzv可视化文件:

qiime demux summarize \
--i-data summary_pe.qza \
--o-visualization summary_pe.qzv 

将生成的demux-summary.qzv拖入https://view.qiime2.org/

2020-08-26 12-06-26屏幕截图.png

1.3 切除引物

文章给的引物序列

>forward
GTGCCAGCMGCCGCGGTAA
>reverse
CCGTCAATTCMTTTRAGTTT

M=A/C
R=A/G
查看引物序列

less SRR10097305_1.fastq.gz | grep GCCGCGGTAA
2020-09-18 22-16-49屏幕截图.png
less SRR10097305_2.fastq.gz |grep CCGTCAATTC
2020-09-18 22-17-12屏幕截图.png
time qiime cutadapt trim-paired \
--i-demultiplexed-sequences demux-summary.qza \
--p-front-f GTGCCAGCMGCCGCGGTAA \
--p-front-r CCGTCAATTCMTTTRAGTTT  \
--o-trimmed-sequences demux-summary2.qza \
--verbose \
&> primer_trimming.log

创建可视化文件查看质量

time qiime demux summarize \
--i-data demux-summary2.qza \
--o-visualization demux.qzv

2. 单端数据

通过脚本生成file path文件

echo 'sample-id','absolute-filepath','direction' > manifest_se.txt
ls *.fastq.gz|while read id; 
do 
echo "${id%%_*},$PWD/$id,forward">> manifest_se.txt; 
done

单端数据使用命令:

qiime tools import \
--type 'SampleData[SequencesWithQuality]' \
--input-path manifest_se.txt \
--output-path demux_se.qza  \
--input-format SingleEndFastqManifestPhred33 
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