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FCS
25篇文章 · 41596字 · 0人关注
  • 悼念Mark

    原文发在自己博客: https://conge.github.io/2022/05/28/remembering-Mark/[https://c...

  • FCS Foundation 网站小记

    我们的网站,一开始是Global Genes帮忙制作并且托管的。这样就运行了两年多。 2019年四月,Foundation来了位志愿者,本职工作...

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    FCS基金会医疗委员会成员介绍:Vikesh Singh医生

    Vikesh Singh医生1995年在布朗大学取得应用数学和生物双学士学位,并于2001年在约翰霍普金斯大学医学院获得医学学位。2004年,S...

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    FCS基金会医疗委员会成员介绍:Mary Felando

    营养专家 Mary Felando 今天我们要介绍的是FCS基金会的医疗委员会的第二位成员,Mary Felando女士。Mary是在洛杉矶,橙...

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    FCS基金会医疗委员会成员介绍:Zahid Ahmad医生

    FCS基金会是一个由病人发起的患者组织。一直以来,都致力于为患者提供最新的FCS相关科普资讯,开展患者间的自助,以及向社会和医疗界宣传FCS。2...

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    给你们看看牛奶血

    家族性高乳糜脂血症(英文名称,Familial Chylomicronemia Syndrome,简称FCS),是一种罕见病。它还有许多名字,其...

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    世界上第一个基因疗法药物的故事

    原文信息:The million-dollar drugHow a Canadian medical breakthrough that was...

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    为什么我要开FCS病友小组

    别期望健康人会理解慢性病病人,只有病友之间有真正的互相理解。 没人永远健康,人人都会生病。但是多数人,生了病,会好,会自动痊愈或者被医疗系统治愈...

  • FCS Support Group 成员满101啦

    2016年世界罕见病日前的一周,二月二十三日,我在Facebook上创建了一个私密群组,FCS Support Group (FCS病友互助组)...

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